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  Hematologicos
 
2.-VALORES HEMATOLOGICOS NORMALES

Perfil hematológico básico

  • Hematíes
    • Varón 4,5-5,5 3 10 12 /l
    • Mujer 3,8-4,8 3 10 12 /l
  • Hemoglobina
    • Varón 130-170 g/l
    • Mujer 120-150 g/l
  • Hematócrito
    • Varón 0,40-0,50 l/l
    • Mujer 0,36-0,46 l/l
  • Volumen corpuscular medio (VCM) 80-100 fl
  • Hemoglobina corpuscular media (HCM) 27-32 pg
  • Concentración corpuscular media de hemoglobina (CCMH) 315-345 g/l
  • Leucocitos 7,0-10,0 3 10 9 /l
    • Recuento diferencial leucocitario
      • Neutrófilos 40-80 % (2,0-7,0 3 10 9 /l)
      • Bandas 0-6 % (0,0-0,5 3 10 9 /l)
      • Linfocitos 17-45 % (1,0-3,0 3 10 9 /l)
      • Monocitos 2-10 % (0,2-1,0 3 10 9 /l)
      • Eosinófilos 0-5 % (0,0-0,5 3 10 9 /l)
      • Basófilos 0-2 % (0,0-0,1 3 10 9 /l)
  • Plaquetas 150-400 3 10 9 /l
    • Velocidad de sedimentación globular (VSG) primera hora

      Varón (mm) Mujer (mm)

      17-50 años 10 19

      51-60 años 12 19

      61-70 años 14 20

      > 70 años 30 35

  • Viscosidad plasmática 25 ºC: 1,4-1,7 mP

Mielograma: recuento porcentual

Serie plaquetaria 0,0-0,4

Serie roja 18,4-33,8

Proeritroblastos 0,2-1,3

Eritroblastos basófilos 0,5-2,4

Eritroblastos policromatófilos 17,9-29,2

Eritroblastos ortocromáticos 0,4-4,6

Serie blanca 50,4-70,3

Blastos 0,2-1,5

Promielocitos 2,1-4,1

Mielocitos 8,4-17,0

Metamielocitos 10,0-26,8

No segmentados + segmentados 15,7-31,0

Otras células 11,5-27,9

Linfocitos 11,1-23,2

Plasmocitos 0,4-3,9

Monocitos + macrófagos 0,0-0,8

Relación mieloeritroide 1,5-3,3

Poblaciones linfocitarias

Linfocitos T

CD2 80 71-90

CD3 72 60-83

CD5 70 56-83

Subpoblaciones de linfocitos T

CD4 44 30-60

CD8 29 17-42

CD3+ CD56+ 3,5 0-18

CD57+ CD8+ 6 0-14

CD4/CD8 1,6 0,5-2,9

Linfocitos NK

CD3- CD56+ 10 1- 19

CD16 13 5-48

Linfocitos B

CD19 14 5-22

CD19+ CD5+ 3 0,1-12

Interpretación de las pruebas sistemáticas de la coagulación

  • Prolongación aislada del TTPA
    • Antecedentes personales o familiares hemorrágicos
      • Hemofilia A
      • Hemofilia B
      • Déficit de FXI
      • Inhibidor adquirido anti-FVIII
    • Sin antecedentes personales y familiares hemorrágicos
      • Déficit de FXII
      • Déficit de precalicreína
      • Déficit de cininógeno
      • Inhibidor lúpico
  • Prolongación del TTPA y del tiempo de sangría
    • Enfermedad o síndrome de von Willebrand
    • Prolongaciones del TTPA y del tiempo de protrombina
    • Deficiencia de uno o más de los siguientes factores: FII, FV, FX y FI
    • Insuficiencia hepática
    • Ingestión de antivitaminas K
    • Tratamiento fibrinolítico
    • Coagulación intravascular diseminada
    • Heparina
  • Prolongación aislada de tiempo de protrombina
    • Deficiencia de FVII
  • Prolongación del tiempo de trombina
    • Heparina
    • Hipofibrinogenemia/disfibrinogenemia
    • Coagulación intravascular diseminada
    • Hepatopatía
    • Tratamiento fibrinolítico
  • Pruebas sistemáticas normales con antecedentes hemorrágicos
  • Sospecha de deficiencia de FXIII
  • Sospecha de deficiencia de a 2 -antiplasmina
 
   
 
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